[切换地区]
确认
律师登陆
|
律师入驻
律标通
点击这里导航→
首 页
找律师
法律招标
法律咨询
法律案例
法律资讯
法律咨询
我的位置:
首页
>
法律资讯
> 详情
国家药监局器审中心关于发布影像型超声诊断设备(第三类)注册审查指导原则(2023年修订版)的通告
发布时间:2024-10-12 12:21
阅读次数:249
法规正文
国家药监局器审中心关于发布影
像型超声诊断设备第三类注册审查指导原则2023年修订版的通告
国家药监局器审中心关于发布影
像型超声诊断设备第三类注册审查指导原则2023年修订版的通告
(国家药监局器审中心通告2024年第29号)
为进一步规范影像型超声诊断设备医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制订了《影像型超声诊断设备(第三类)注册审查指导原则(2023年修订版)》,现予发布。
特此通告。
附件:影像型超声诊断设备(第三类)注册审查指导原则(2023年修订版)附件预览
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
2024年10月14日
微信扫码登录
×
×
关闭
绑定手机
用户手机号
验证码
发送
确认